Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Что такое неинвазивный пренатальный тест?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это метод диагностики, который позволяет определить вероятность наличия у плода различных генетических аномалий. НИПТ отличается высокой точностью и безопасностью для матери и ребенка. Для проведения теста достаточно образца крови матери, что исключает необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, которые могут представлять риск для беременности.

Как проводится тестирование?

Процедура проведения неинвазивного пренатального теста Prenetix проста и безопасна. Она включает несколько этапов:

1. Забор крови матери: На любом этапе беременности, начиная с 10-й недели, у будущей мамы берут образец крови. Этот образец направляется в лабораторию для анализа.
2. Анализ ДНК: В лаборатории специалисты выделяют свободную ДНК плода из крови матери. ДНК плода находится в крови матери в виде фрагментов, которые можно выделить и исследовать.
3. Генетический анализ: Выделенная ДНК плода анализируется на наличие генетических аномалий. Специалисты используют передовые методы секвенирования и биоинформатического анализа для выявления отклонений в хромосомах.

Какие заболевания может выявить НИПТ Prenetix?

НИПТ Prenetix позволяет выявить несколько наиболее распространенных генетических аномалий:

• Синдром Дауна (трисомия 21): Это самая распространенная генетическая аномалия, связанная с лишней хромосомой 21. Дети с синдромом Дауна могут иметь умственную отсталость и различные физические отклонения.
• Синдром Эдвардса (трисомия 18): Характеризуется наличием лишней хромосомы 18. Дети с синдромом Эдвардса часто имеют серьезные физические и умственные нарушения.
• Синдром Патау (трисомия 13): Лишняя хромосома 13 вызывает тяжелые врожденные пороки, часто несовместимые с жизнью.
• Синдром Тернера: Возникает из-за отсутствия одной из Х-хромосом у девочек. Синдром Тернера может приводить к задержке роста и развития.
• Синдром Клайнфельтера: У мальчиков с этим синдромом есть лишняя Х-хромосома, что может вызвать проблемы с половым развитием и бесплодием.

Преимущества НИПТ Prenetix

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix обладает рядом значительных преимуществ:

1. Безопасность: Процедура неинвазивна и не представляет риска для матери и плода. Забор крови – это стандартная и безопасная процедура.
2. Высокая точность: Тест имеет высокую точность, достигающую 99% для определения синдрома Дауна и других трисомий.
3. Ранние сроки проведения: Тест можно проводить уже с 10-й недели беременности, что позволяет получить важную информацию на ранних этапах.
4. Широкий спектр выявляемых аномалий: НИПТ Prenetix позволяет выявить несколько серьезных генетических заболеваний.
5. Удобство: Для проведения теста достаточно одного визита в клинику для сдачи анализа крови.

Как подготовиться к тестированию?

Подготовка к НИПТ Prenetix не требует особых усилий. Перед сдачей крови рекомендуется:

• Избегать приема пищи и напитков за 4 часа до забора крови (если это не вызывает дискомфорта).
• Информировать врача о всех принимаемых медикаментах.
• Рассказать врачу о наличии генетических заболеваний в семье.

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix – это надежный и безопасный способ получения важной информации о здоровье будущего ребенка. Этот тест позволяет будущим родителям заранее узнать о возможных генетических аномалиях и принять информированные решения. Если вы ожидаете ребенка и хотите получить точную и безопасную информацию о его здоровье, обратитесь в нашу клинику для проведения НИПТ Prenetix. Наша команда профессионалов обеспечит вам высокий уровень обслуживания и поддержит вас на всех этапах тестирования.